16 de junio de 2026

Dentro del proyecto «Mira por tu piel»,  la Fundación MÁS QUE IDEAS publica el informe “Cáncer de piel no melanoma: en la piel de quienes lo viven”,  cuyos resultados y conclusiones son fruto de una investigación cualitativa basada en diez entrevistas en profundidad a personas diagnosticadas con esta enfermedad. Comprender cómo se vive, desde su perspectiva, y qué repercusiones tiene tanto el diagnóstico como el tratamiento son los objetivos de esta publicación que hoy ponemos a disposición de toda persona interesada en este tema. 

Uno de los principales hallazgos del informe es el bajo nivel de conocimiento y de percepción del riesgo antes del diagnóstico, al manifestar las personas entrevistadas apenas tener conocimiento previo sobre los síntomas o los factores de riesgo, lo que puede contribuir a no reconocer las señales de alerta y, por ello, a retrasar la consulta médica. Además, y como en otro tipo de enfermedades oncológicas, las personas participantes destacan el impacto emocional que supone el diagnóstico; pero, en este caso, manifiestan que se ve reducido cuando comprenden que este tipo de cáncer, en términos generales, suele tener un buen pronóstico, si bien, como subraya el informe, existen diferencias entre el carcinoma basocelular -más frecuente entre las personas entrevistadas- y el carcinoma espinocelular o escamoso. El carcinoma basocelular suele presentar mejor pronóstico y menor agresividad clínica. Por su parte, el carcinoma escamoso se asocia a un mayor riesgo de afectación locorregional y de metástasis, aunque el pronóstico continúa siendo favorable cuando se diagnostica y trata de forma precoz. 

Respecto al tratamiento, que suele implicar cirugía, las personas entrevistadas destacan que el impacto estético en zonas visibles como el cuello o la cara afecta a la autoestima y al bienestar emocional, un aspecto especialmente manifestado por las mujeres participantes del estudio. Si bien las personas entrevistadas también identifican necesidades no cubiertas y oportunidades de mejora en la atención sanitaria, valoran de manera muy positiva el proceso de confirmación del diagnóstico y de inicio del tratamiento, así como la información recibida. Sin embargo, también subrayan una carencia importante en el abordaje psicosocial: ninguna de las personas entrevistadas recibió información sobre organizaciones de pacientes o de ámbito civil y solo una fue informada sobre profesionales de ámbito psicosocial. Por último, en la fase de seguimiento trasladan que las dudas persisten en especial sobre cómo prevenir recaídas o identificar nuevas lesiones.

En conclusión, el informe sugiere que, aunque el sistema sanitario responde eficazmente en el diagnóstico y tratamiento del cáncer de piel no melanoma, es necesario reforzar la prevención, la información a la población y el acompañamiento emocional. Comprender la experiencia de las personas afectadas resulta clave para avanzar hacia una atención más integral y centrada en sus necesidades.

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